1. Deposita
  2. Deposita
  3. Sudeste

Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://deposita.ibict.br/handle/deposita/534
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSilva, Aislander Junio-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9906399495874196por
dc.contributor.advisorAlpoim, Patrícia Nessralla-
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2523718125599599por
dc.contributor.advisor-co1Dusse, Luci Sant' Ana Dusse-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6418768241571297por
dc.contributor.advisor-co2Mota, Ana Paula Lucas-
dc.contributor.advisor-co2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0472252187233624por
dc.contributor.referees1Silva, Andre Talvani Pedrosa-
dc.contributor.referees1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3103088504501213por
dc.contributor.referees2Simões e Silva, Ana Cristina-
dc.contributor.referees2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4408599021040004por
dc.date.accessioned2024-02-19T17:30:38Z-
dc.date.issued2021por
dc.identifier.citationSILVA, Aislander Junio. Doença renal crônica em pacientes pediátricos: avaliação de mediadores imunes e índices derivados do hemograma. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, 2021.por
dc.identifier.urihttps://deposita.ibict.br/handle/deposita/534-
dc.description.resumoA doença renal crônica (DRC) é caracterizada pela perda progressiva da função até a falência renal. A DRC é menos frequente em crianças que em adultos. Na infância, as principais causas incluem malformações congênitas dos rins e trato urinário (CAKUT), seguida por glomerulopatias, além de doenças císticas e tubulopatias. Existem fatores que propiciam o avanço da DRC como; estresse oxidativo, disfunção endotelial e inflamação. Esta última promove injúrias teciduais que impossibilitam a homeostase do parênquima renal, retro-alimentando o processo inflamatório que consequentemente agrava a DRC. Com o presente estudo, objetivou-se avaliar marcadores inflamatórios como a Interleucina 17 (IL-17), Interleucina 33 (IL-33), Quimiocina CXC 16 (CXCL16), Anexina A1 (AnxA1), Interleucina 4 (IL-4), Interleucina 10 (IL-10), Relação neutrófilo-linfócito (RNL), Relação neutrófilo-linfócito derivada (dRNL), Relação linfócito-monócito (RLM) e o Índice de resposta à inflamação sistêmica (Siri) em pacientes pediátricos com DRC, de acordo com as diferentes etiologias/estágios. Foram avaliadas 85 crianças distribuídas em sete grupos, sendo; Grupo IA: crianças com DRC causada por glomerulopatias em estágio 1 ou 2; Grupo IB: crianças com DRC causada por glomerulopatias em estágio 3 ou 4; IIA: crianças com DRC causada por CAKUT em estágio 1 ou 2; IIB: crianças com DRC causada por CAKUT em estágio 3 ou 4; III: crianças com DRC causada por outras etiologias em estágio 3 ou 4. Além disso, foi criado um grupo mais amplo composto por todos os pacientes com DRC, incluindo os estágios de 1 ao 4 (Grupo IV), e por fim um grupo controle (Grupo V), composto por indivíduos saudáveis com idades compatíveis aos pacientes pediátricos As concentrações séricas dos marcadores inflamatórios foram determinados pela técnica de imunoensaio enzimático e os índices derivados do hemograma foram determinados por meio de cálculos com parâmetros do hemograma obtidos do banco de dados do projeto original. Os resultados revelaram redução sérica dos marcadores IL-17, IL-33 e CXCL16 nos pacientes com DRC (incluindo todo os estágios da doença) em relação ao controle. A AnxA1, IL-4 e IL-10 não apresentaram diferenças entre os dois grupos. A RLM apresentou-se reduzida nos pacientes com DRC em comparação ao controle, e o Siri aumentado nos pacientes com DRC quando comparado ao controle. Para os índices RNL e dRNL não houve diferenças entre os pacientes com DRC versus controle. Os mediadores pró-inflamatórios como IL-17 e CXCL16 apresentaram-se promissores nos pacientes com DRC e também os índices derivados do hemograma, como a RLM e o Siri refletiram o status pró- inflamatório nestes pacientes do estudo.por
dc.description.abstractChronic kidney disease (CKD) is characterized by progressive loss of function leading to kidney failure. CKD is less common in children than in adults. In childhood, the main causes include congenital abnormalities of the kidneys and urinary tract (CAKUT), followed by glomerulopathies, in addition to cystic diseases and tubulopathies. There are factors that favor the advancement of CKD such as; oxidative stress, endothelial dysfunction and inflammation. The latter promotes tissue injuries that make homeostasis of the renal parenchyma impossible, feeding back the inflammatory process that consequently aggravates the CKD. The present study aimed to evaluate inflammatory markers such as Interleukin 17 (IL-17), Interleukin 33 (IL-33), Chemokine CXC 16 (CXCL16), Annexin A1 (AnxA1), Interleukin 4 (IL-4), Interleukin 10 (IL-10), Neutrophil-lymphocyte ratio (NLR), Neutrophil-lymphocyte- ratio-derived (dNLR) , Lymphocyte-monocyte ratio (LMR) and Systemic Inflammation Response Index (Siri) in pediatric patients with CKD, according to the different etiologies/stages. Eighty-five children were divided into seven groups and evaluated, namely; Group IA: children with CKD caused by glomerulopathies in stage 1 or 2; Group IB: children with CKD caused by glomerulopathies in stage 3 or 4; IIA: children with CKD caused by CAKUT in stage 1 or 2; IIB: children with CKD caused by CAKUT in stage 3 or 4; III: children with CKD caused by other etiologies in stage 3 or 4. In addition, a broader group was created, comprising all patients with CKD, including stages 1 to 4 (Group IV), and finally a control group (Group V), composed of healthy individuals with ages compatible with pediatric patients Serum concentrations of inflammatory markers were determined by the enzyme immunoassay technique and indices derived from the blood count were determined through calculations with blood count parameters obtained from the original project database. The results revealed a reduction in serum markers IL-17, IL-33 and CXCL16 in patients with CKD (including all stages of the disease) compared to control. AnxA1, IL-4 and IL-10 showed no differences between the two groups. LMR was reduced in patients with CKD compared to control, and Siri increased in patients with CKD compared to control. For the NLR and dNLR indices there were no differences between patients with CKD versus control. Pro-inflammatory mediators such as IL-17 and CXCL16 were showing promise in patients with CKD, as well as blood count-derived indices such as LMR and Siri reflected the pro-inflammatory state of the study patients.por
dc.description.provenanceSubmitted by Aislander Silva (aislander@live.com) on 2024-02-15T17:47:18Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO AISLANDER JUNIO.pdf: 3144649 bytes, checksum: a64800aeeb10cc1293a04c8cdd77f822 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Cássio Morais (cassiomorais@ibict.br) on 2024-02-19T17:30:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO AISLANDER JUNIO.pdf: 3144649 bytes, checksum: a64800aeeb10cc1293a04c8cdd77f822 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2024-02-19T17:30:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO AISLANDER JUNIO.pdf: 3144649 bytes, checksum: a64800aeeb10cc1293a04c8cdd77f822 (MD5) Previous issue date: 2021eng
dc.description.sponsorshipCapespor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispor
dc.publisher.departmentUniversidade Federal de Minas Geraispor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicaspor
dc.relation.referencesABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H. H.; PILLAI, S. Cellular and Molecular Immunology. 8ª ed. California: Elsevier Saunders, 2012. ABCAM. Matched antibody pair kits for ELISA. ABCAM Discover more, Ucrânia, 2020. Disponível em: https://www.abcam.com/kits/matched-antibody-pair-kits-for- elisa. Acesso em 03 mai. 2020. ABCAM. Sandwich ELISA protocol. ABCAM Discover more, Ucrânia, 2020. Disponível em: https://www.abcam.com/protocols/sandwich-elisa-protocol-1. Acesso em 03 mai. 2020. ABDEL-MESSEIH, P. L.; ALKADY, M. M.; NOSSEIR, N. M.; TAWFIK, M. S.; Inflammatory Markers in End-Stage Renal Disease Patients on Hemodialysis. Journal of Medical Biochemistry, v.39, n.4, p.481-487, 2020. ABREU, T. T.; NEVES, N. C. S.; ALVES, L. F.; OTONI, A. Lesão renal glomerular: processo inflamatório e o papel das quimiocinas. Arquivos de Ciências da Saúde UNIPAR, v. 21, n. 2, p.131-136, 2017. AKCAY, A.; NGUYEN, Q.; HE, Z.; TURKMEN, K.; LEE, D. W.; HERNANDO, A. A.; ALTMANN, C.; TOKER, A.; PACIC, A.; LJUBANOVIC, D. G.; JANI, A.; FAUBEL, S.; EDELSTEIN, C. L. IL-33 Exacerbates acute Kidney injury. Journal of the American Society of Nephrology, v. 22, p. 2057-2067, 2011. AKCHURIN, O. M.; KASKEL, F. Update on Inflammation in Chronic Kidney Disease. Blood Purification, v. 39, p. 84-92, 2015. ALMEIDA, O. P. Patologia Oral. 1ª ed. Brasil. Artes médicas, 2016. AMATYA, N.; GARG, A. V.; GAFFEN, S. L. IL-17 Signaling: The Yin and the Yang. Trends Immunology, v. 38, n. 5, p. 310-322, 2017. BALTA, S.; DEMIRER, Z.; APARCI, M.; YILDIRIM, A. O.; OZTURK, C. The lymphocyte-monocyte ratio in clinical practice. Journal Clinical of Pathology. v. 0, n. 0, p. 1, 2015. BARRETO, F. C.; STINGHEN, A. E. M.; OLIVEIRA, R. B.; FRANCO, A. T. B.; MORENO, A. N.; BARRETO, D. V.; FILHO, R. P.; DÜEKE, T. B.; MASSY, Z. A. Em busca de uma melhor compreensão da doença renal crônica: uma atualização em toxinas urêmicas. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 36, n. 2, p. 221-235, 2014. BASTOS, M. G.; KIRSZTAJN, G. M. Doença renal crônica: frequente e grave, mas também prevenível e tratável. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 52, n. 2, p. 248-253, 2010. BASTOS, M. G.; KIRSZTAJN, G. M. Doença renal crônica: importância do diagnóstico precoce, encaminhamento imediato e abordagem interdisciplinar 121 estruturada para melhora do desfecho em pacientes ainda não submetidos à diálise. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 33, n. 1, p. 93-108, 2011. BECHERUCCI, F.; ROPERTO, R. M.; MATERASSI, M.; ROMAGNANI, P. Chronic kidney disease in children. Clinical Kidney Journal, v. 9, n. 4, p. 583-591, 2016. BELANGERO, V. M. S. Doença renal crônica na infância: definição, epidemiologia e alerta para o diagnóstico. Departamento de Pediatria – Faculdade de Ciências Médicas UNICAMP. São Paulo, 2016. Disponível em: https://www.sbp.com.br/fileadmin/user_upload/pdfs/Doenca_Renal_Cronica_SBP.pdf . Acesso em: 27 mar. 2020. BELANGERO, V. M. S.; PRATES, L. C.; WATANABE, A.; SCHVARTSMAN, B. S. G.; NUSSENZVEIG, P.; CRUZ, N. A.; ABREU, A. L. S.; PAZ, I. P.; FACINCANI, I.; MORGANTETTI, F. E. C.; SILVA, A. O.; ANDRADE, O. V. B.; CAMARGO, M. F. C.; NOGUEIRA, P. C. K. Prospective cohort analyzing risk factors for chronic kidney disease progression in children. Jornal de Pediatria, v. 94, n.5, p. 525-531, 2018. BIOCLIN. Creatinina K016 – Instruções para uso. QUIBASA QUÍMICA LTDA. Minas Gerais, 2018. Bula reagente. BISWAS, P. S. Interleukin-17 in renal immunity and autoimmunity. Journal of Immunology, v. 201, n. 11, p. 3153-3159, 2019. BRITO, G. M. C. Relação Neutrófilos/Linfócitos e Relação Plaquetas/Linfócitos como marcadores de inflamação em pacientes renais crônicos não dialíticos. Dissertação (Mestrado em Saúde do Adulto) – Universidade Federal do Maranhão. 2019. CAYROL, C.; GIRARD, J. P. Interleukin 33 (IL-33): A nuclear cytokine from the IL-1 family. Wiley Immunological Reviews, v. 281, p. 154-168, 2018. CEPA. Instruções de uso creatinina – Jaffé cinético e ponto final. MBiolog Diagnósticos Ltda. Minas Gerais, 2011. Bula reagente. CEPA. Instruções de uso creatinina – Jaffé cinético e ponto final. MBiolog Diagnósticos Ltda. Minas Gerais, 2011. Bula reagente. CHEN, W. Y.; LI, L. C.; YANG, J. L. Emerging roles of IL-33/ST2 axis in renal diseases. International Journal of Molecular Sciences, v. 18, n. 783, p. 1-15, 2017. CHEVALIER, R. L.; THORNHILL, B. A.; FORBES, M. S.; KILEY, S. C. Mechanisms of renal injury and progression of renal disease in congenital obstructive nephropathy. Pediatric Nephrology Magazine, v. 25, p. 687-697, 2009. DHABHAR, F. S. Effects of stress on imune function: the good, the bad, and the beuatiful. Stanford Immunology, v. 58, p. 193-210, 2014. DUBOIS, D. DUBOIS E. F. A formula to estimate the approximate surface área if height and weight be known. Archives of Internal Medicine, v. 17, p. 863-871, 1916. 122 DUSSE, L. M. S.; RIOS, D. R. A.; SOUSA, L. P. N.; MORAES, R. M. M.; DOMINGUETI, C. P.; GOMES, K. B. Biomarcadores da função renal: do que dispomos atualmente? Revista Brasileira de Análises Clínicas, v. 49, n. 1, p. 41-51, 2017. DUTTA, S. S. Ensaio Enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA): Metodologia. News Medical Life Sciences, 2019. Disponível em: https://www.news-medical.net/life- sciences/Enzyme-linked-Immunosorbent-Assay-(ELISA)-Methodology- (Portuguese).aspx. Acesso em: 03 mai. 2020. ECHEVERRI, C. V.; VALENCIA, G. A. Z.; GAYUBO, A. K. S.; OCHOA, C. L.; ROSAS, L. F. R.; MUÑOZ, L. C.; SIERRA, J.; ZULETA, J. J.; RUIZ, J. J. V. Tratamento com imunossupressor em crianças com síndrome nefrótica resistente à corticoesteróide: experiência de único centro. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 35, n. 3, p. 200-205, 2013. ESKIIZMIR, G.; UZ, U.; ONUR, E.; OZYURT, B,. CIKRIKCI, G. K.; SAHIN, N.; ORAN, A.; CELIK, O. The evaluation of pretreatment neutrophil-lymphocyte ratio and derived neutrophil-lymphocyte ratio in patients with laryngeal neoplasms. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. v. 85, n. 5, p. 578-587, 2019. FEISTAUER, M. A. V.; LAZARETTI, A. S.; POETA, J.; RONCADA, C. Associação entre Interleucina-6 e doença renal crônica: uma revisão sistemática. Revista de Ciências Médicas, v. 26, n. 3, p. 107-116, 2017. GAVINS, F. N. E.; HICKEY, M. J. Annexin A1 and the regulation of innate and adaptive immunity. Frontiers in Immunology, v. 3, n. 354, p. 1-11, 2012. GOLD ANALISA DIAGNÓSTICA. Valores de Referências Pediátricos. Belo Horizonte, Brasil, 2020. Disponível em: http://www.goldanalisa.com.br/arquivos/%7BD401AF49-4193-4C42-99CD- E552F6E2F7C2%7D_Valores_de_Referencia_Pediatrico%5B1%5D.pdf. Acesso em: 28 ago. 2021. GOTO, W.; KASHIWAGI, S.; ASANO, Y.; TAKADA, K.; TAKAHASHI, K.; HATANO, T.; TAKASHIMA, T.; TOMITA, S.; MOTOMURA, H.; HIRAKAWA, K.; OHIRA, M. Predictive value of lymphocyte-to-monocyte ratio in the preoperative setting for progression of patients with breast cancer. BMC Cancer. v. 18, n. 1137, p. 1- 9, 2018. GUNGOR, O.; UNAL, H. U.; GUCLU, A.; GEZER, M.; EYLLETEN, T.; GUZEL, F. B.; ALTUNOREN, O.; ERKEN, E.; OGUZ, Y.; KOCYLGIT, I.; YILMAZ, M. L. IL-33 and ST2 levels in chronic kidney disease: Associations with inflammation, vascular abnormalities, cardiovascular events, and survival. Journal Plos One, v. 12, n. 6, p. 1-14, 2017. GUZZI, F., CIRILLO, L., ROPERTO, R. M., ROMAGNANI, P., LAZZERI, E. Molecular Mechanisms of the Acute Kidney Injury to Chronic Kidney Disease 123 Transition: An Updated View. International Journal of Molecular Sciences, v. 4941, n. 20, 2019. HALL, J. E.; GUYTON, A. C. Tratado de Fisiologia Médica. 12ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2011. HE, Q.; LI, L.; REN, Q. The Prognostic value of preoperative systemic inflammation response index (Siri) in patients with High-grade glioma and the establishment of a nomogram. Frontiers in Oncology. v. 11, 2021. HENRY, J. B. Diagnósticos Clínicos e Tratamentos por Métodos Laboratoriais. 21ª ed. Rio de Janeiro: Editora Manole, 2012. INFANTE-DUARTE, C.; HORTON, H. F.; BRYNE, M. C.; KAMRADT, T. Microbial Lipopeptides Induce the Production of IL-17 in Th Cells. The Journal of Immunology, v. 165, p. 6107-6115, 2000. INGELFINGER, J. R.; KALANTAR-ZADEH, K.; SCHAEFER, F. Em tempo: evitando as consequências da doença renal crônica – foco na infância. Revista Paulista de Pediatria, v. 34, n. 1, p. 5-10, 2016. IZQUIERDO, M. C.; MARTIN-CLEARY C.; FERNANDEZ-FERNANDEZ, B.; ELEWA, U.; SANCHEZ-NIÑO, M. D.; CARRERO, J. J.; ORTIZ, A. CXCL16 in Kidney and Cardiovascular injury. Cytokine and Growth Factors Reviews, p. 1-35, 2014. JIN, W.; DONG, C. IL-17 cytokines in immunity and inflammation. Emerging Microbes and Infections, v. 60, n. 2, p. 1-5, 2013. JUNIOR, W. V. O.; SABINO, A. P.; FIGUEIREDO, R. C.; RIOS, D. R. Inflamação e má resposta ao uso de eritropoetina na doença renal crônica. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 37, n. 2, p. 255-263, 2015. KA, S. M.; TSAI, P Y.; CHAO, T. K.; YANG, S. M.; HUNG, Y. J.; CHEN, J. S.; SHIU, H. A.; CHEN, A. Urine Annexin A1 as an Index for Glomerular Injury in Patients. Disease Markers, v. 2014, p. 1-12, 2014. Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO). Clinical Practice Guideline for the Evoluation and Management of Chronic Kidney Disease. Official Journal of the International Society of Nephrology, v. 3, n. 1, p. 1-135 2013. KIRSZTAJN, G. M.; FILHO, N. S.; DRAIBE, S. N.; NETTO, M. V. P.; THOMÉ, F. S.; SOUZA, E.; BASTOS, M. G. Leitura rápida do KDIGO 2012: Diretrizes para avaliação e manuseio da doença renal crônica na prática clínica. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 36, n. 1, p. 63-73, 2014. KRANE, V.; WANNER, C. Statins, inflammation and kidney disease. Nature Reviews Nephrology, v. 7, p. 385-397, 2011. LABTEST. A Metodologia enzimática na determinação precisa e direta da creatinina. Brasil, 2018. Disponível em: https://labtest.com.br/a-metodologia- enzimatica-na-determinacao-precisa-e-direta-da-creatinina/. Acesso em: 13 set. 2020. 124 LABTEST. Creatinina Enzimática – Instruções para uso. Labtest Diagnóstico S. A. Brasil, 2018. Bula reagente. LEE, S. A.; NOEL, S.; SADASIVAM, M. HAMAD, A. R. A.; RABB, H. Role of immune cells in acute kidney injury and repair. Nephron Clinical Practice, v. 137, p. 282-286, 2017. LIMA, H. C. Fatos e mitos sobre imunomoduladores. Anais Brasileiro de Dermatologia, v. 82, n. 3, p. 207-221, 2007. LIN, Z.; GONG, Q.; ZHOU, Z.; ZHANG, W.; LIAO, S.; LIU, Y.; YAN, X.; PAN, X.; LIN, S.; LI, X. Increased plasma CXCL16 levels in patients with chronic kidney disease. European Journal of Clinical Investigation, v. 41, n. 8, p. 836-845, 2011. LIU, Y.; DU, X.; CHEN, J. Neutrophil-to-lymphocyte ratio as an independent risk for mortality in hospitalized patients with COVID-19. Journal of Infection. v. 81, p. 6-12, 2020. MANUAL MERK. SHARP & DOHME. Doença Renal Crônica. Kenilworth, NJ, Estados Unidos, 2020. Disponível em: https://www.msdmanuals.com/pt- pt/profissional/dist%C3%BArbios-geniturin%C3%A1rios/doen%C3%A7a-renal- cr%C3%B4nica/doen%C3%A7a-renal-cr%C3%B4nica. Acesso em: 17 fev. 2020. MARINHO, A. W. G. B.; PENHA, A. P.; SILVA, M. T.; GALVÃO, T. F. Prevalência de doença renal crônica em adultos no Brasil: revisão sistemática da literatura. Caderno de Saúde Coletiva, n. 25, v. 3, p. 379-388, 2017. MARTELLI, A. Sistema Renal e sua Insuficiência no Controle em Longo Prazo da Pressão Arterial. UNOPAR Cientifica, Ciências Biológicas e Saúde, v. 15, n. 1, p. 75-80, 2013. MARTINS, S. R. Avaliação da função endotelial e a sua associação com a evolução do enxerto em receptores do transplante renal. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) – Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais. Minas Gerais, 2017. MATLOUBIAN, M.; DAVID, A.; ENGEL, S.; RYAN, J. E.; CYSTER, J. G.; A transmembrane CXC chemokine is a lingag for HIV-coreceptor Bonzo. Nature Immunology, v. 1, n. 4, p. 298-304, 2000. McGEACHY, M. J.; CUA, D. J.; GAFFEN, S. L. The IL-17 Family of Cytokines in Health and Disease. Cell Press, v. 50, p. 892-906, 2019. MENEZES, P. D. M.; SESSO, R. C. C.; THOMÉ, F. S.; LUGON, J. R.; NASCIMENTO, M. M. Censo Brasileiro de Díalise: análise de dados da década 2009-2018. Brazilian Journal of Nephrology, v. 42, n. 2, p. 191-200, 2020. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes Clínicas para o cuidado ao paciente com doença renal crônica – DRN no sistema único de saúde. Brasília/DF, 125 2014.Disponível em: https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/marco/24/diretriz-cl--nica-drc- versao-final.pdf. Acesso em: 25 fev. 2020. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Doenças renais: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento e prevenção. Brasília/DF, Brasil, 2020. Disponível em: https://www.saude.gov.br/saude-de-a-z/doencas-renais. Acesso em: 17 fev. 2020. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Guia Prático de Matriciamento em Saúde. Brasília/DF, Brasil, 2011. Disponível em: www.unisite.ms.gov.br. Acesso em: 23 mar. 2020. MORAES E SILVA, R. M. Caracterização do perfil de ativação endotelial e disfunção plaquetária na doença renal crônica em pacientes pediátricos. Tese (Doutorado em Análises Clínicas e Toxicológicas) – Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais. 2016. MOREIRA, J. M. Fatores neutróficos e marcadores inflamatórios em crianças e adolescentes com doença renal crônica: associação com sintomas depressivos e ansiosos, resiliência e qualidade de via. Tese (Doutorado em Neurociências) – Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais. Minas Gerais, 2015. MOTTA, V. T. Bioquímica Clínica para o Laboratório – Princípios e Interpretações. 5ª ed. Rio de Janeiro: MedBook, 2009. MUNDT, l. A.; SHANAHAN, K. Exames de Urina e de Fluidos Corporais de Graff. 2ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2012. NEYMEYER, H.; LABES, R.; REVERTE, V.; SAEZ, F.; STROH, T.; DATHE, C.; HOHBERGER, S.; ZEISBERG, M.; MULLER, G. A.; SALAZAR, J.; BACHMANN, S.; PALIEGE, A. Activation of annexin A1 signalling in renal fibroblasts exerts antifibrotic effects. Acta Physiology, v. 215, p. 144-158, 2015. NOGUEIRA, P. C. K.; FELTRAN, L. S.; CAMARGO, M. F.; LEÃO, E. R.; BENNINGHOVER, J. R. C. S.; GONÇALVES, N. Z.; PEREIRA, L. A.; SESSO, R. C. Prevalência estimada da doença renal crônica terminal em crianças no estado de São Paulo. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 57, n. 4, p. 443-449, 2011. NOGUEIRA, P. C. K.; PAZ, I. P. Signs and symptoms of developmental abnormalities of the genitourinary tract. Jornal de Pediatria, v. 92, n.3, p. 57-63, 2016. NORLANDER, A. E.; SALEH, M. A.; MADHUR, M. S. CXCL16: A Chemokine causing chronic kidney disease. National Institutes of Healh, v. 62, n. 6, p. 1008- 1010, 2014. NORMANTON, M.; MARTI, L. C. Dados recentes em IL-17 e células Th17, e implicações na doença do enxerto contra hospedeiro. Einstein, v. 11, n. 2, p. 237-246, 2013. 126 OLIANI, S. M.; GIL, C. D. Proteína anti-inflamatória anexina 1: mecanismos celulares e relevância clínica. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 13, n. 4, p. 186- 191, 2006. OLIVEIRA, C. M. B.; SAKATA, R. K.; ISSY, A. M.; GEROLA, L. R.; SALOMÃO, R. Citocinas e Dor. Revista Brasileira de Anestesiologia, v. 61, n. 2, p. 255-265, 2011. OREJUDO, M.; RODRIGUES-DIEZ, R. R.; RODRIGUES-DIEZ, R.; GRACIA- REDONDO, A.; SANTOS-SÁNCHEZ, L.; RÁNDEZ-GARBAYO, J.; CANNATA- ORTIZ, P.; RAMOS, A. M.; ORTIZ, A.; SELGAS, R.; MEZZANO, S.; LAVOZ, C.; RUIZ-ORTEGA, M. Interleukin 17A Participates in Renal Inflammation Associated to Experimental and Human Hypertension. Frontiers in Pharmacology, v. 10, n. 1015, p. 1-18, 2019. PALOMINO, D. C. T.; MARTI, L. C. Quimiocina e Imunidade. Revista Einstein, v. 13 n. 3, p. 469-473, 2015. PENSABIO. Conheça os diferentes tipos de ELISA. PENSABIO à serviço da vida, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.pensabio.com.br/single- post/2019/03/21/Conheca-os-diferentes-tipos-de-ELISA. Acesso em: 03 mai. 2020. PEREIRA, A. L. P.; BOLZANI, C. B.; CHARLIN, S. R. O uso sistêmico de corticosteroides: revisão da literatura. Medicina Cutánea Ibero-Latina-Americana, v. 35, n.1, p. 35-50, 2007. PEREIRA, E. R. S.; PEREIRA, A. C.; ANDRADE, G.B.; NAGHETTINI, A. V.; PINTO, F. K. M. S.; BATISTA, S. R.; MARQUES, S. M. Prevalência da doença renal crônica em adultos atendidos na Estratégia de Saúde da Família. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 38, n. 1, p. 22-30, 2016. PORTO, J. R.; GOMES, K. B.; FERNANDES, A. P.; DOMINGUETI, C. P. Avaliação da função renal na doença renal crônica. Revista Brasileira de Análises Clínicas, v. 49, n. 1, p. 26-35, 2017. Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ). Valores de referência Hematológicos para adultos e crianças. Rio de Janeiro, Brasil, 2019. Disponível em: https://www.pncq.org.br/uploads/2019/VNH2019.pdf. Acesso: 27 ago. 2021. RAJ, D. S.; FILHO, R. P.; KIMMEL, P. L. Inflammation in Chronic Kidney Disease. Chronic Renal Disease. 2ª ed. Washington: Elsevier, 2020. RENNKE, H. G.; DENKER, B. M. Fisiopatologia Renal: Princípios básicos. 2ª ed. São Paulo: Livraria Médica Paulista Editora, 2009. RIBEIRO, J. A. M.; COSTA, K. N.; RIBEIRO, N. D. S.; FERNANDES, C. K. C.; DINIZ, K. G.; JUNIOR, A. F. G.; SOUZA, S. A. O.; NOGUEIRA, V. S. Avaliação Laboratorial da ureia e creatinina no município de Firminópolis-Goiás. Revista Faculdade Montes Belos (FMB), v. 8, n. 1, p. 1-16, 2015). 127 RIOS, D. R. A., PINHEIRO, M. B., JUNIOR, W. V. O., GOMES, K. B., CARVALHO, A. T., MARTINS-FILHO, O. A., SILVA, A. C. S., DUSSE, L. M. S. Cytokine Signature in End-Stage Renal Disease Patients on Hemodialysis. Disease Markers, v. 2017, p. 1-9, 2017. RYIUZO, M. C.; MACEDO, C. S.; ASSAO, A. E.; FEKETE, S. M. W.; TRINDADE, A. A. T.; BASTOS, H. D. Insuficiência renal crônica na criança: aspectos clínicos, achados laboratoriais e evolução. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 25, n. 4, p. 200-208, 2003. SOARES, C. M. B.; DINIZ, J. S. S.; LIMA, E. M.; SILVA, J. M. P.; OLIVEIRA, G. R.; CANHESTRO, M. R.; SILVA, V. R.; MUNAIR, A. M.; MOREIRA, M.; SILVA, A. C. S.; OLIVEIRA, E. A. Doença renal crônica em pediatria – Programa Interdisciplinar de Abordagem Pré-dialítica. Revista Médica de Minas Gerais, v. 18, n. 1, p. 90-97, 2008. SOARES, F. C.; AGUIAR, I. A.; CARVALHO, N. P. F.; CARVALHO, R. F.; TORRES, R. A.; SEGHETO, W.; COELHO, F. A.; OLIVEIRA, M. A. C. A.; ANDRADE, F. M.; COSTA, J. A. Prevalência de Hipertensão arterial e diabetes mellitus em portadores de doença renal crônica em tratamento conservador do serviço Ubaense de nefrologia. Revista Científica Fafog Saúde, v. 2, p. 21-26, 2017. SOBOTTA, J. Atlas de Anatomia Humana. 24ª ed. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan, 2018. SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA. Pacientes em tratamento conservador. São Paulo, Brasil, 2020. Disponível em: https://sbn.org.br/publico/nutricao/. Acesso em: 08 mar. 2020. SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA. SBN 2017 Censo. SBN informa, Rio de Janeiro, abr mai jun, 2018. Disponível em: https://arquivos.sbn.org.br/uploads/sbninforma114-2.pdf. Acesso em 24 jul. 2020. SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLÍNICA E MEDICINA LABORATORIAL (SBPC/ML); SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA (SBN). Passo a passo da implantação da estimativa da taxa de filtração glomerular (eTFG), 2ed. Brasil, 2015. Disponível em: http://www.sbpc.org.br/upload/conteudo/padronizacao_eTFG_4nov2015.pdf Acesso em: 28 jul. 2020. SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA. Doença Renal Crônica em Pediatria: Diagnóstico e Prevenção. Departamento Cientifico de Nefrologia, mai. 2020. Disponível em: https://www.sbp.com.br/fileadmin/user_upload/22484c-DC_- _DoenRenal_Cronica-_Diag_e_Prevencao.pdf. Acesso em 24 jul. 2020. SOCIEDADE DE PEDIATRIA DE SÃO PAULO. Doença renal crônica na infância: tire suas dúvidas. São Paulo, 2017. Disponível em: https://www.pediatraorienta.org.br/doenca-renal-cronica-na-infancia-tire-suas- duvidas/. Acesso em: 30 mar. 2020. 128 SOEIRO, E. M. D.; HELOU, C. M. B. Aspectos clínicos, fisiopatológicos e genéticos das tubulopatias hereditárias na infância. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 37, n. 3, p. 385-398, 2015. SOUSA, L. P. N. Doença Renal Crônica em crianças e adolescentes: Avaliação da Hemostasia, do Estresse oxidativo e Implicações Clínicas. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) – Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais. 2015. STEEN, E. H.; WANG, X.; BALAJI, S.; BUTTE, M. J.; BOLLYKY, P. L.; KESWANI, S. G.; The role of the Anti-Inflammatory Cytokine Interleukin-10 in Tissue Fibrosis. Wound Healing Society, v. 00, n. 00, 2019. STRASINGER, S. K.; DI LORENZO, M. S. Urinálise e Fluidos Corporais. 5ª ed. São Paulo: LMP Editora, 2009. SUGIMOTO, M. A.; VAGO, J. P.; TEIXEIRA, M. T.; SOUSA, L. P. Annexin A1 and the Resolution of Inflammation: Modulation of Neutrophil Recruitment, Apoptosis and Clearance. Journal of Immunology Research, v. 2016, p. 1-13, 2015. SZIKSZ, E.; PAP, D.; LIPPAI, R.; BÉRES, N. J.; FEKETE, A.; SZABÓ, A. J.; VANNAY, A. Fibrosis Relates Inflammatory Mediators: Role of the IL-10 Cytokine Family. Mediators of Inflammation, v. 2015, p. 1-15, 2015. TAKAOKA, R. T.; SERTÓRIO, N. D.; SALES, K. L.; PINTO, K. B.; GIROL, A. P. Proteína Anexina A1: Alvo terapêutico nos processos inflamatórios. CuidArte Enfermagem, v. 11, n. 2, p. 180-186, 2017. TANG, T. T.; WANG, B.; WU, M.; LI, Z. L.; FENG, Y.; CAO, J. Y.; YIN, D.; LIU, H.; TANG, R. N.; CROWLEY, S. D.; LV, L. L.; LIU, B. C. Extracellular vesicle- encapsulated IL-10 as novel nanotherapeutics against ischemic AKI. Science Advances, v.6, p. 1-13, 2020. THOMÉ, F. S.; SESSO, R. C.; LOPES, A. A.; LUGON, J. R.; MARTINS, C. T. Inquérito Brasileiro de Diálise Crônica 2017. Brazilian Journal of Nephrology, v. 41, n. 2, p. 208-214, 2019. TORRES, R. C.; INSUELA, D. B. R.; CARVALHO, V. F. Mecanismos celulares e moleculares da ação anti-inflamatória de glicocorticoides. Corpus et Scientia, v. 8, n. 2, p. 36-51, 2012. VARELLA. P. P. V.; FORTE, W. C. N. Citocinas: revisão. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, v. 24, n. 4, p. 146-154, 2001. VIANNA, H.R.; SOARES, B. M.; TAVARES, M. S.; TEIXEIRA, M. M.; SILVA, A. C. S. Inflamação na doença renal crônica: papel das citocinas. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 33, n. 3, p. 351-364, 2011. VILLACORTA, H.; MAISEL, A. S. Teste com ST2 solúvel: Um biomarcador promissor no tratamento da insuficiência cardíaca. Arquivo Brasileiro Cardiologia, v. 106, n. 2, p. 145-152, 2016. 129 VOLOSHYNA, I.; MUCCI, T.; SHER, J.; FONACIER, L. S.; LITTLEFIELD, M. J.; CARSONS, S.; REISS, A B. Plasma IL-33 in atopic patients correlates with pro- inflammatory cytokines and changes cholesterol transport protein expression: a surprising neutral overall impact on atherogenecity. Clinical and Experimental Allergy, v. 45, p. 1554-1565, 2015. WANG, L.; LI, Q.; WANG. L.; LI, C.; YANG, H.; WANG, X.; TAO, H. The Role of Th17/IL-17 in the Pathogenesis of Primary Nephrotic Syndrome in Children. Kidney and Blood Pressure Research, v. 37, p. 332-345, 2013. YANG, F.; ZHU, P.; DUAN, L.; YANG, L.; WANG, J. IL-33 and Kidney disease. Molecular Medicine Reports, v. 13, p. 3-8, 2016. ZHAI, S.; SUN, B.; ZHANG, Y.; ZHAO, L.; ZHANG, L. IL-17 aggravates renal injury by promoting podocyte injury in children with primary nephrotic syndrome. Experimental and Therapeutic Medicine, v. 20, p. 409-417, 2020. ZHAO, L.; WU, F.; JIN, L.; LU, T.; YANG, L.; PAN, X.; SHAO, C.; LI, X.; LIN, Z. Serum CXCL16 as a novel marker of renal injury in type 2 diabetes mellitus. Plos One, v. 9, n.1, p. 1-7, 2014. ZHEN, J.; LI, Q.; ZHU, Y.; YAO, X.; WANG, L.; ZHOU, A.; SUN, S. Increased serum CXCL16 is highly correlated with blood lipids, urine protein and immune reaction in children with active nephrotic syndrome. Diagnostic Pathology, v. 9, n. 23, p. 1-8, 2014. ZHENG, Y.; CHEN, Y.; CHEN J.; CHEN, W.; PAN. Y.; BAO, L.; GAO, X. Combination of Systemic Inflammation Response Index and Platelet-to- Lymphocyte Ratio as a Novel Prognostic Marker of Upper Tract Urothelial Carcinoma after Radical Nephroureterectomy. Frontiers in Oncology. v. 9, p. 1-14, 2019.por
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectDRC, CAKUT, crianças, glomerulopatias, inflamação, mediadores imunes, índices derivados do hemograma.por
dc.subject.cnpqFisiopatologia Laboratorial, Nefrologia, Pediatria.por
dc.titleDoença renal crônica em pacientes pediátricos: avaliação de mediadores imunes e índices derivados do hemogramapor
dc.title.alternativeChronic kidney disease in pediatric patients: evaluation of immune mediators and indices derived from the blood countpor
dc.typemastherThesispor
Aparece nas coleções:Sudeste

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
DISSERTAÇÃO AISLANDER JUNIO.pdfDissertação Aislander Junio - PDF3,07 MBAdobe PDFBaixar/Abrir Pré-Visualizar
Mostrar registro simples do item Recomendar este item Visualizar estatísticas


Ferramentas do administrador